Jsme 4 členná rodina. Verunka se narodila v listopadu 2014. Již v těhotenství od 20.týdne nás trápili komplikace s postrannními komorama v mozku. Byli jsme odeslány do centra prenetální diagnostiky v Brně, kde nás pán docent ujistil že postranní komory nic neznamenají a nic se neděje, V tu dobu nám spadl kámen ze srdce. Těšili jsme se na dcerku. Ve 38 týdnu těhotenství při utz kontrole pán doktor vyděsil. Dcerce chybí část mozku corpus collosum následně doporučeno vyvolání porodu.
Následující den Verunka byla na světě, corpus collosum Verunce nechybí,zjistila se vrozená cytolomegavirová infekce. Následně jsme byli převezeny do dětské fakultní nemocnice kde začala antiviotvá léčba. Která trvala cca 1,5 měsíce. Dcerka má po virové infekci následky a to cysty a kalcifikace na mozku, hluchotu, mentální opoždění a chůzi. I přesto všechno je Verunka velká bojovnice,v září 2017 podstoupila operaci kochleárních implantátu.
Ve svých pěti letech udělala svůj první krůček ale přesto není schopná se pohybovat sama.Nyní navštěvuje speciání materškou školku kam jí dovážíme 3 x týdně 34km.Je to pro ní velký pohon.Věříme že se chůze postupně ještě zlepší.Trápí nás náš automobil který byl zakoupen za příspěvěk od úřadu práce.Bohužel několikrát do roka je v opravě a náklady jsou pro nás finančně náročné.Již několikrát nás nechal na cestách a tahle situace je pro nás velmi nepříjemná.
