Šance pro Vanessku s Downovým syndromem

Dobrý den. Jsme mladí rodiče Anna a Jiří kterým se před rokem a půl po naprosto bezproblémovém těhotenství narodila 21. 1. 2021 hočička s Downovým Syndrom Vanesska. Po porodu to pro nás byl obrovský šok, jelikož v 19 letech se tahle genetická vada téměř neobjevuje a v těhotenství byly veškeré testy, ultrazvuky a screeningy v pořádku.

Po porodu jsme hned trvali na genetických testech. Kdy se potvrdila TRISOMIE 21 – Downův syndrom. Ale i tak jsme se rozhodli od první chvíle, co se Vanesska narodila to nevzdat a vést naší malou holčičku krásným a normálním životem. 

Naše holčička Vanesska má kromě Downova syndromu i centrální hypotonii – snížené svalové napětí po celém těle, ale i v obličeji a tím je psycho-motorický vývoj dost opožděný momentálně o půl roku. Aktuálně Vanesska nemluví vůbec nic. Umí dělat paci paci, sedí, leze po čtyřech, ale bohužel nožičky a bříško má pořád dost slabé. 

Téměř od 2 týdnu po narození s Vanesskou rehabilitujeme. Pravidelně navštěvujeme klinickou logopedii od 4 měsíců, fyzioterapii, neurologii, oční a kardiologii, protože Vanesska má vrozenou srdeční vadu, která momentálně není nijak ohrožující na životě. A je ve stabilizovaném stavu. 

Peníze ze sbírky by šly na intenzivní rehabilitace, neurorehabilitace, lázeňské pobyty (Rádi bychom jezdili alespoň jednou za tři měsíce na čtrnáctidenní pobyt) dále také na Play Wisely a Hipoterapie, které nehradí pojišťovna a jsou finančně opravdu dost nákladné.

Vanesska musí také pravidelně navštěvovat ergoterapie, snoozelen terapie aby pořad zapojovala myšlení a rozvíjely se jí všechny smysly. Díky těmto procedurám dělá obrovské pokroky v jemné a hrubé motorice a vše ji vede k normálnímu životu, který jednou pro ní může být díky tomu jednodušší. Dále budou finance použity na zakoupení autosedačky a kočárku.

Každý Vanessčin pokrok je pro nás zázrak. 

Za každou finanční pomoc v téhle nelehké době budeme opravdu moc vděční.