Kubík je s mutací genu 1 ze 3 dětí na světě

12 letý Kubík začal po loňské delfinoterapii poprvé v životě hláskovat. Lépe se mu spí a zlepšila se drobná motorika.

Pomůžeme rodině, aby mohl jet chlapeček znova?

Komu pomůžete?

Kubík je 12 letý kluk, který se narodil velmi brzy – už ve 25. týdnu. Po narození vážil 680g. 

Kuba bohužel neumí číst, psát ani počítat. Ve škole se učí znakový jazyk, Kubík nemluví, ale řekne občas pár slov. Maminka říká, že Kuba naprosto miluje vodu a plavání, podnikají společně různé výlety do přírody a procházky.

Kubík má staršího 15 letého bráchu, maminka je s Kubou doma a tatínek je řidičem sanitního vozu.

„Přestože Kuba chodí, budeme pořizovat tricykl, jelikož neudrží rovnováhu. Docházíme samozřejmě na rehabilitace a od Kubíkova roku chodíme na hipoterapie,“ říká maminka.

Kubík je jedno ze 3 dětí na světě, které má mutaci genu HETEROZYGOTIE 657del5 v TSG NBN s hyperradiosenzitivitou.

Kuba je zařazen do mezinárodního projektu CHERISH a každoročně se kontrolují chromozomální zlomy.

Kubík má DMO – cerebelární formu s akrární spasticitou na dolních končetinách, ADHD, mikrocefalii, expresivní poruchu řeči, střední mentální a psychomotorickou retardaci, genetickou vadu a dlouhodobě užívá léky předepsané od psychiatra. Se všemi úkony mu musí někdo pomoci, Kubík není samostatný. 

Na co budou finanční prostředky použity?

"Rádi bysme Kubovi doplatili a dopřáli další kolo terapií, jelikož loni se ukázaly výborné výsledky. Terapie pomáhají s jemnou motorikou, Kuba lépe spí, povolily achylovky a dokonce začíná slabikovat," říká maminka.

„Budeme strašně vděční a velice rádi za jakoukoliv finanční částku a pomoc, kterou si budete moci dovolit. Děkujeme mockrát, že nám a našemu synovi umožňíte podstoupit terapii, která má úžasné výsledky,“ děkuje všem dárcům maminka Kubíka.