22. 3. 2023 21:11
Děkujeme za pomoc k prvním krůčkům ♥️
Kdybych uměla mluvit určitě bych se plná rozpaků ale s úsměvem na tváři představila, takhle to za mě musí vzít maminka. Jmenuji se Terezka a je mi 6let.
Nikdy nebudu jako moji vrstevníci ale dokážu ocenit když mi někdo z mých malých, velkých kamarádů nebo rodičů chtějí s něčím pomoci. Usmívám se na celý svět a miluji život.
Terezka je statečná a šikovná holčička, která bojuje každý den s tím co ji život přinesl. Po narození se zjistilo, že Terezka má vzácné genetické onemocnění, trizomii 12chromozonu tzn..Pallister Kilian syndromu.
Onemocnění je to velmi vzácné, závažné a bohužel je neléčitelné, ovlivňuje hybnost svalů, komunikaci, zrak, celkový motorický i mentální vývoj.
Díky rehabilitacím dělá Terezka stále malé pokroky, to je největší odměna.
Terezka v péči mnoha odborných lékařů, docházíme na ergoterapii, jezdíme na rehabilitaci několikrát ročně na měsíční terapii, která Terče moc pomáhá. Chodíme do nemocnice za skvělou fyzioterapeutkou a další fyzioterapeutka dochází k nám domů. Cvičíme vždy a všude :)
Terezka nechodí, neleze ale sama se posadí, došoupe se po prdelce kam potřebuje. Teď pomaličku objevuje svět z výšky a zjišťuje, že nožičky nejsou jen do nohavic u kalhot :) Díky speciálním ortézám se Terezka může postavit na nožičky. Vidět svět z výšky se jí moc líbí a já doufám, že nebudeme dlouho čekat na první krůček.
Protože svaly na těle nepracují správně tak se Terezka potýká s těžkou formou skoliózy. S tou jí pomáhá korzet trupu, který jí střed těla podrží. Zároveň je ale strašně nutné korzet občas odložit do kouta a pořádně cvičit protože tělo pod korzetem se povolí a ochabuje.
Motorický vývoj jde pomalu ale zatím postupuje a my věříme, že se nám podaří dostat se co nejdál to půjde.
S odstupem času už víme, že nic není tak černé jak se zdá být ♥️♥️
Tato dobročinná sbírka spadá pod veřejnou sbírku založenou pořadatelem a je pořádaná ve prospěch příjemce.
