22. 1. 2024 13:23
Ukončení sbírky :)
Matyášek je sedmiletý kluk, který se narodil s dětským autismem a přidruženou mentální retardací třetího stupně. Je to hodný usměvavý kluk, který miluje zvířátka, dinosaury a autíčka. Na první pohled vypadá, jako zcela zdravé dítě, ale realita je jiná.
Maty se narodil ve 36. týdnu těhotenství akutním císařským řezem s váhou 1960 g. Měl nedovyvinutou plíci a další poporodní komplikace, které mu začátek života ztěžovaly. V té chvíli Matymu a jeho rodině začala náročná cesta životem. Hned po třech měsících musel podstoupit postupně dvě operace tříselné kýly. Během prvních dvou let jsme začali pozorovat, že se Matyášek chová jinak než děti v jeho věku. Nereagoval na oslovení, nemluvil, chodil po špičkách a poskakoval a měl abnormální záchvaty vzteku, kdy si i sám sobě ubližoval. Není nic horšího než vidět své dítě, jak se trápí a nedokázat mu pomoct.
Nyní je Matymu 7 let a je zcela odkázán na pomoc druhých, protože se mentálně nachází na úrovni dvouletého dítěte. Matyášek nemluví, nesnese hlučné zvuky (hudba, výkřiky dětí a jiné), nereaguje na běžné otázky, takže komunikace s ním je velmi náročná a vyžaduje speciální přístup. Stále chodí po špičkách, takže má i problém s normální chůzí.
Ačkoli se všichni snažíme od jeho dvou let intenzivně pracovat na tom, aby si řekl na záchod, tak nyní je schopen rozeznat pouze, když se mu chce čůrat, s vyprazdňováním je to už horší, proto musí Matyášek stále nosit plínky. Dalším velkým problémem je nechutenství širokého spektra potravin, jako jsou například těstoviny, knedlík, brambory, zapečené pokrmy a jiné – jediná příloha, kterou sní, je bramborová kaše. Ze všeho ostatního má dávicí reflex.
Běžné činnosti, jako například stříhání vlasů, nehtů, kontroly u lékařů, které jsou pro běžné lidi zcela normální, znamenají pro Matyho stresovou záležitost, kdy nepříčetně brečí a nerozumí tomu, proč mu to děláme.
Matyáškova maminka sama pomáhá nemocným lidem, protože pracuje jako zdravotní sestra. Je náročné zkombinovat její práci s péčí o Matyho, ale naštěstí pomáhá celá rodina. Jelikož Matyášek nesnese křik ostatních dětí, není možné, aby měl sourozence, což je pro rodiče další psychická zátěž, když pomyslí na budoucnost. Já jakožto Matyáškova teta musím říct, že obdivuji oba rodiče, jak se o Matyho starají s láskou a citem a jsou vděční za každý malý posun v jeho vývoji. Nejhorší představa rodičů je obava, že se s nimi něco stane a oni se o Matyho nebudou moci starat.
Peníze by se použily především na speciální terapii v hyperbarické komoře, ergoterapie a hipoterapie, které pomáhají celkovému vývoji.
Jelikož je Maty odkázán na nepřetržitou pomoc druhých, peníze by se také využily na koupi speciálních pomůcek pro autisty, jako je například speciální tablet, který usnadní Matymu komunikaci a pevně věříme, že ho to posune zase o kousíček dál a jeho život bude alespoň o trošku snazší.
Část peněz by byla použita také na rehabilitace, kde by trénoval správnou chůzi, protože od malička nepřetržitě chodí po špičkách a z toho důvodu má zkrácené Achillovy šlachy.
Peníze by rodina použila i na speciální pobyty pro autisty, které Matyášek již v předešlých letech absolvoval. Tyto pobyty jsou bohužel finančně nákladné, ale Matymu pomáhají v celkovém rozvoji, a to je na prvním místě – každý malý posun je pro celou rodinu zásadní a důležitý.
Tuto sbírku jsem se rozhodla založit ve chvíli, kdy jsem viděla slzy v očích mé sestry, kdy Matyášek poprvé vyslovil „mami pojď“ a vzal jí za ruku, nebo když poprvé v 7 letech pojmenoval konkrétní věc a dokonce na ní ukázal. To bylo do té chvíle absolutně nepředstavitelné. Věc, která je pro rodiče zdravých dětí zcela běžná a automatická, tak pro ni to bylo v tu chvíli něco jako zázrak.
Všem, kteří přispěli jakoukoli částkou z celého srdce moc děkujeme a veškeré pomoci si opravdu velmi vážíme.
Tato dobročinná sbírka spadá pod veřejnou sbírku založenou pořadatelem a je pořádaná ve prospěch příjemce.
