Pomohli jste Sofince

Jsme rodiče osmileté Sofinky, která se narodila předčasně ve 27. týdnu s váhou 900 g. Začátky byly pro Sofinku těžké, prodělala několik infekcí, krvácení do mozku, dlouho bojovala se samostatným dýchaním, krmením a s opožděným psychomotorickým vývojem. Díky pravidelnému cvičení a rehabilitacím se Sofinka posouvá stále kupředu a potřebuje ke svému cvičení a dalšímu vývoji speciální ortézy Pohlig, které se vyrábějí ve Vídni a jsou bohužel nad naše finanční možnosti.

Pomůžete Sofince, která od jednoho roku trpí farmakorezistentní fokální epilepsií, která je nyní částečně pod kontrolou díky čtyřkombinaci léků, které užívá. Sofinka má diagnostikovanou dětskou mozkovou obrnu – kvadruspastickou formu, což znamená, že nyní v 8 letech sama nechodí, nemluví, pouze vydává zvuky a občas slabikuje, dorozumívá se gesty a pomocí obrázků, sama se nenakrmí, neobleče a je celodenně na plenách. Navíc trpí kmitáním očí (nystagmus), má hypotonii a spánkovou poruchu, což znamená, že téměř každou noc nespí i několik hodin v kuse. 

Se Sofinkou denně cvičíme, jezdíme na rehabilitace, na hipoterapii, má cvičení ve vodě, canisterapii, denně používá vertikalizační stojan. Díky tomu se posouvá vpřed a s pomocí se dnes sama postaví a dokonce začíná trénovat první krůčky.

I když byly první roky velice náročné a kvůli epilepsii se Sofinka stále vracela na začátek, je to dnes velice zvídavá a veselá holčička, která má stále touhu posunovat se dál, sama chce jít do vertikální polohy, je pevnější a pohyblivější, plazí se, sedí na patách, dostane se pomocí malých skoků, kam chce a potřebuje.

Peníze budou použity na speciální ortézy Pohlig, které se vyrábějí v Rakousku. Tyto ortézy pomohou udržet nohy ve správném a stabilním postavení. Díky nim se Sofinka dokáže sama lépe a bezbolestně postavit a je zde velká šance, že se i částečně rozchodí tak, aby se dokázala na kratší vzdálenosti přesunovat z místa na místo. Sofince se musí denně masírovat a protahovat nožky, díky ortézám by se jí uvolnily svaly, které se kvůli její spastické formě dětské mozkové obrny stále zkracují. Ortézy by jí dodaly na jistotě a posun by byl nejen fyzický, ale i mentální. Peníze by se použily na výrobu ortéz a také na další náklady spojené s pravidelnými kontrolami a úpravami ortéz ve Vídni (cestovné a případné nezbytné ubytování pro Sofinku a nezbytný doprovod).  

Pokud by se cílová částka nevybrala, požádali bychom o pomoc nadace, které by mohly částečně na ortézy přispět a zbytek bychom se pokusili doplatit sami. Pokud by se vybralo víc peněz, použili bychom je na rehabilitace a další rehabilitační pomůcky, které pro Sofinku potřebujeme.