Jmenuji se Karolína Wagnerová, je mi 19 let a od mala žiji s onemocněním, které se nazývá spinální muskulární atrofie. SMA je onemocnění neuronů, které odpovídají za vědomé pohyby svalů, jako např. běhání, polykání, chůze a vlastně vše spojené se svaly, proto jsem odkázaná na elektrický vozík a také na 24 h péči. Žiji v Brně se svojí patnáctiletou sestrou a mamkou, taťka od nás odešel, když mi bylo 9 let a tak žijeme s mamkou a sestrou samy.
Jako malé miminko jsem byla velmi pomalá a moc se mi nechtělo hýbat a pást koníčky, babička s dědou říkávali, že se má se mnou více cvičit a že jsem jen líné miminko, mamce se to ale nezdálo a tak jsme navštívili dětskou fakultní nemocnici v Brně, kde mi po několika vyšetření diagnostikovali spinální svalovou atrofii II. typu.
Nyní studuji v Brně střední školu pro zdravotně znevýhodněné, kde jsem si vybrala obor obchodní akademie a nyní mě čeká maturitní zkouška. Jelikož jsem se mohla podívat pod pokličku marketingu a manegementu, tak jsem zjistila, že tento obor není úplně pro mě a ráda bych se dále věnovala spíše humanitnímu oboru.
Mezi mé koníčky patří cestování, hraní her, koukání na filmy a seriály a také ráda trávím čas se svými kamarády.
Jelikož potřebuji velkou pomoc a péči od mé mamky, nemůže tak chodit do práce a proto se také obracím na Vás a Vaši pomoc. Rády bychom finanční prostředky využily na auto, které nám již odchází a je pro nás velmi důležité v každodenním životě, na cesty k lékařům, ale i na výlety s kamarády a rodinou.
Tato dobročinná sbírka spadá pod veřejnou sbírku založenou pořadatelem a je pořádaná ve prospěch příjemce.
