Kdo sbírku organizuje?
Vážení a milí dárci,
pojďte se seznámit s Terezkou, naší šestiletou láskou, pro kterou se od malička snažíme vykompenzovat to, co ji špatným porodem nebylo dáno.
Terezka se měla narodit jako zdravá holčička, však jsme si plánovali co a jak budeme dělat a všechno zažívat. Jenže během porodu doktoři nepoznali, jak špatně na tom Terezka byla a vyndali ji císařským řezem slovy sestřičky za vteřinu dvanáct. De facto nedýchala a byla téměř vykrvácená. Následkem má poškozený mozek a ve svých šesti letech se učí chodit, nemluví, ale až moc dobře nám rozumí. Její pravá ruka je jenom jako pomocná a levačka obsluhuje to, co Terezka sama chce a zvládne.
Od malička má Terezka velice nabitý program, vyzkoušeli jsme všechno možné i nemožné terapie a cvičení a pokaždé vidíme pokroky. Oproti původním prognózám, kdy nám doktoři predikovali upoutání na lůžko a invalidní vozík, nás Terezka vždy překvapí něčím novým. Nejlépe nám funguje systém intenzivních rehabilitací několikrát do roka prokládaných cvičením v mezičase, podpořené delfínoterapiemi a hipoterapiemi v létě.
Už nějakou dobu se ke mě dostávají informace od jiných maminek, že s dětmi vyzkoušeli terapii kmenovými buňkami a byly spokojené s výsledkem. Terezka je naše láska a asi jako každý rodič bychom pro ni chtěli udělat maximum. Proto máme domluvený termín na první aplikaci buněk, kterou bychom chtěli maximalizovat následným cvičením a plaváním s delfíny. Delfíny už máme několikrát za sebou a efekt je okamžitě viditelný – Terezka rozkvete, více komunikuje, cvičení jde lépe a celkově lépe chápe, co po ní chceme. Těšíme se, co nám kmenové buňky v kombinaci s delfíny zase přinesou a budeme moc rádi, pokud nám pomůžete Terezku postavit na nohy a zase se o krůček přiblížit svým vrstevníkům. Děkujeme!
rodiče Hanka a Tomáš s Terezkou a Adélkou

Komu pomůžeme?
Té naší malé velké lásce, Terezce. Kvůli své diagnóze Dětská mozková obrna má Terezka velice omezený pohyb a mentálně je na úrovni dvouletého dítěte. Umí chodit, ale sama se nepostaví a co je nejhorší, neumí padat. Nemá reflexy, které ji donutí dát ruce před sebe nebo vystrčit zadek. Je si tím pádem sama sobě dost nebezpečná a potřebuje mít někoho doslova za zadkem, aby ji hlídal. I když její chůze a pohybování nejsou zdaleka ideální, snažíme se kromě cvičení zaměřit i na její mentální stránku, jelikož Terezka už hodně moc věcí chápe a pamatuje si. Vidíme na ní, že každá stimulace je zase krok dopředu. Když se něco naučí, hned to opakuje a raduje se z toho. Jako malá se bála dětí a jejich výskání, dnes hravě zvládá i velký kolektiv, cestování letadlem nebo se dokáže sama najíst (lžící) a napít (z lahve). Našim snem a přáním je, aby byla Terezka jednou samostatná. Jsme smířeni s tím, že nikdy nebude jako zdravé děti, ale rádi bychom, aby se dokázala jakýmkoli způsobem vyjádřit co jí je nebo ji bolí, dokázala se obléknout a dojít si na záchod. Pro většinu banalita, pro nás největší sen a přání.
Moc vám ze srdce děkujeme za přečtení příběhu, podporu Terezky a sdílení. Terezku a její pokroky, zážitky i radosti a strasti můžete sledovat na Facebooku nebo Instagramu @pomahameterezce.

Na co konkrétně budou peníze z této sbírky použity?
Rádi bychom Terezky mozek maximálně nastimulovali tím, že ji necháme aplikovat kmenové buňky, potom absolvujeme měsíční intenzivní cvičení a završíme to delfínoterapiemi. Peníze bychom chtěli částečně použít na financování léčby kmenovými buňkami (doporučené min. 3 aplikace) a část bychom dali na výdaje s delfínoterapiemi v Turecku.


















