4 děti, 4 příběhy naděje na lepší život

Dovolte mi sdílet s vámi příběh čtyř statečných dětí, které čelí nevyléčitelným nemocem. Jejich cesta je plná bolesti, ale také odvahy a naděje.

Tyto děti jsou stateční bojovníci, kteří se nevzdávají. Jejich léčba je však finančně náročná. Každý z nás může pomoci. Každý příspěvek, ať už malý, nebo velký, může udělat rozdíl. Společně můžeme podpořit jejich léčbu a pomoci jim dosáhnout svých snů.

Dejme jim a jejich rodičům naději na lepší zítřky a více možností, jak pomoci jejich dětem.

Pokud máte možnost, přispějte na léčbu těchto dětí. Každá koruna může změnit jejich život. Společně můžeme udělat něco krásného.

Děkujeme za vaši laskavost a soucit.

Adélka se narodila jako zdravé miminko, ale kolem desátého měsíce se začal její vývoj opožďovat. Po třetím roce života přišel nečekaný zvrat – byla jí diagnostikována mikroduplikace syndromu 16p13. 11. To byl jen začátek. K tomuto onemocnění se přidaly další diagnózy: mikrocefalie, opoždění mentálního vývoje a spastická diparéza. Její léčba je náročná – neurorehabilitace v Centru Hájek, hipoterapie, canisterapie. A konečně, Adélka začíná chodit. Je to malý krok pro ni, ale obrovský skok pro její odvahu. Největším problémem je komunikace. Adélka nemluví, ale s rodiči komunikovat chce. Rehabilitace v Centru Hájek je jejím největším pomocníkem.

Lilly se narodila jako zdravá holčička ve 40. týdnu těhotenství spontánním porodem. Vše bylo v pořádku až do sedmého měsíce věku, kdy Lilly zničehonic dostala křečovitý záchvat, který trval více než minutu. V nemocnici zjistili, že je Lillynka ochrnutá na polovinu těla. Po řadě vyšetření lékaři dospěli k tomu, že šlo o virózu s komplikovanou febrilní křečí, která následně i s ochrnutím odezněla. Bohužel za šest měsíců se křeče při horečce opakovaly a Lilly byla znovu hospitalizována. V devatenácti měsících se křeče vrátily, tentokrát už bez horečky. Verdikt lékařů zněl: epilepsie. Na popud maminky provedli lékaři krevní testy na syndrom Dravetova, který se potvrdil. Záchvaty Lillynce nevyvolává jen virová infekce či kašel, ale i změny počasí, teplotní rozdíly a emoce, jako je radost. Přidruženým onemocněním je i syndrom ADHD. Velmi jí pomáhají pobyty v Centru Hájek nebo v Sanatoriu Klimkovice.

Kristiánek přišel na svět akutním císařským řezem. Od narození byl velmi neklidné miminko, u kterého si rodiče časem všimli, že si s některými vývojovými milníky „dává na čas“. Zlom přišel po prvních narozeninách, kdy přestal mluvit a vývoj po fyzické stránce se nijak neposouval. Postupem času přestal navazovat oční kontakt, nehrál si a začal mít silné sociální úzkosti. Verdikt několika nezávislých lékařů zněl: středně těžká mentální retardace s podezřením na autismus. Rodiče začali za podpory rané péče s různými terapiemi. V současné době je Kristiánkovi 4 roky. Stále nemluví a je v péči logopedky. Jeho řízená aktivita a sociální úzkost téměř vymizely. Přesto Kristiánka čeká ještě dlouhá cesta, při které by mu mohla pomoci například intenzivní ergoterapie.

Kubík se narodil ve 27. týdnu těhotenství. Druhý den po porodu se u něj objevilo krvácení do mozku, které se bohužel neobešlo bez následků. Ve dvou měsících mu lékaři museli voperovat dren, který odvádí mozkomíšní mok do dutiny břišní. Kolem prvního roku byla neuroložkou stanovena diagnóza: dětská mozková obrna. Kubík má kvadrupostižení s převahou na dolní končetině a je velmi spastický. V necelých čtyřech letech se přidala epilepsie a v minulém roce mu byl diagnostikován autismus. Kubíkovi velmi pomáhají neurorehabilitace v Centru Hájek.

Vybraná částka – ať už bude jakákoli – bude vždy rozdělena rovným dílem mezi děti. Pokud se podaří vybrat více, než je cílová částka, každé z dětí obdrží rovným dílem více prostředků, které budou využity výhradně na jejich konkrétní potřeby. – pobyty v Centru Hájek, kde se jeden pobyt pro dítě pohybuje kolem 94 000Kč, ergoterapii, hipoterapii, hygienické pomůcky, logopedie a případné zdravotnické pomůcky, podle aktuální potřeby dítěte.