S chutí dělat dobro: priceless
Letos jsme si vám dovolili opět nachystat vánoční dárek, který vám umožní udělat radost druhým. Pokračujeme v úspěšné spolupráci s platformou Donio, společně jsme vybrali sbírky, které můžete podpořit. Je jen na vás, kdo finanční dar obdrží. Ten, koho vyberete, od nás dostane 1 000 Kč. Děkujeme, že se účastníte tohoto projektu.
Jak na to:
- Vyberte si jeden z příběhů
- Klikněte na tlačítko podpořit
- My pošleme částku 1 000 Kč
Jednotlivé projekty:
Pomozte nám zlepšit podmínky pro zvířata v nouzi
Záchranná stanice pro volně žijící živočichy v Bartošovicích je nejstarším zařízením tohoto druhu ve střední Evropě. Za tuto dobu jsme přijali více než 40.000 živočichů, více než 300 živočišných druhů. V průměru 50% se nám daří vracet zpět do přírody. Poslední modernizace proběhla v letech 2009–2010 a počítala s kapacitou 1000 živočichů ročně. V posledních letech přijímáme okolo 2300 živočichů ročně a příjmy zvířat stále narůstají. Disponujeme více než 70 chovatelskými objekty včetně intenzivní péče, tato kapacita však již nestačí a musíme řešit dobudování zázemí pro zvířata, abychom jim mohli poskytnout odpovídající péči. Kromě provozu záchranné stanice se věnujeme také některým záchranným aktivitám – mezi nejznámější naše projekty patří „Návrat orla skalního do ČR“. Věnujeme se také ekologické výchově a osvětě – provozujeme návštěvnické středisko Dům přírody Poodří.
Komu pomůžeme?
ZS Bartošovice slouží všem druhům volně žijících živočichů, kteří se ocitli v nouzi. Jedná se o zvířata, která nejsou schopná přežít bez pomoci ve volné přírodě. ZS v souladu s platnými právními předpisy přijímá opatření k zamezení takových fyzických změn nebo změn chování živočichů, které by následně znemožnily jeho návrat do přírody. Kvalifikovaní pracovníci ZS zajišťují převzetí, odchyt zraněných jedinců a jejich základní ošetření a převoz k veterinárnímu lékaři, jakožto všechnu další péči, léčbu, rehabilitaci a přípravu na návrat do volné přírody. Rozsah péče je povolen pro krátkodobé držení všech druhů handicapovaných živočichů volně žijících na území ČR kromě medvěda hnědého. Všechny ostatní druhy může ZS Bartošovice držet dlouhodobě, tedy i velké šelmy jako je rys ostrovid či vlk obecný, v současnosti velmi problematický druh, jehož jedince je v případě potřeby velký problém někde umístit. Výběh použitelný také pro vlka bude pak mít dopad na území celé ČR. Stávající kapacita záchranné stanice neodpovídá množství přijímaných živočichů. V posledních letech přijímáme více než 2300 živočichů ročně a počty stále narůstají. Zcela nedostatečná je kapacita tzv. intenzivní péče, kde probíhá veškerá péče o mláďata, která tvoří více než polovinu přijímaných zvířat. Současně tam probíhá léčení zvířat přijatých s traumatickými poraněními. Proto je nutná rekonstrukce starého provozního objektu, který bude následně využíván pro rozšíření kapacity intenzivní péče. Dále nám velmi chybí výběhy na držení velkých savců např. vč. rysa, nebo vlka. Potřebujeme také nutně vyměnit starou elektroinstalaci ve stávajících objektech a také u nich opravit střechy. Nutně také potřebujeme obnovu provozních technických zařízení – mrazicí boxy, odchovny, odchytové potřeby,...... V neposlední řadě je nutné pořídit nové vozidlo pro přepravu zvířat, krmení a dalšího materiálu.
Na co konkrétně budou peníze z této sbírky použity?
Projekt na modernizaci a dovybavení stanice jsme uplatnili u SFŽP. Rozpočtové náklady dle projektové dokumentace činí 13.804.769,- Kč. Z toho z prostředků SFŽP bude kryto 80%. Další cca 1 mil. Kč máme předběžně přislíbeno. Zbývá však ještě hodně peněz na dosažení realizace celého projektu. Cílová částka této sbírky tedy odpovídá částce, kterou nemáme nijak pokrytou a potřebujeme tyto finance nutně sehnat. V rámci projektu bude z vybrané částky dofinancována výstavba rehabilitačního zařízení pro velké savce, vybudování zázemí a rozšíření intenzivní péče, budou realizovány opravy střech a výměna střešních krytin, oprava zařízení pro chov krmných zvířat, rekonstrukce elektroinstalace, výroba vestavěného nerezového stolu, pořízeny mrazicí pultové boxy a venkovní boxy pro zajíčky.
V případě, že bude vybráno více než je cílová částka sbírky, bude přebytek financí využit na další nutné opravy stávajících voliér. Předmětný projekt nezahrnoval veškeré nutné opravy.
Lepší život pro Tomíka s DMO
Ahoj kamarádi, tady Tomík! 🖐️ Tomík Rybáček, pětiletý rošťák a naprostý originál, co se od narození pere s vélkou náloží. Jsem totiž chlapeček se speciálními potřebami, mám kombinované postižení – DMO (dětskou mozkovou obrnu) a epilepsii. No nevím, jestli Vám to něco říká, ale pro mě to znamená, že musím fakt hodně makat, trénovat a učit se i věci, které jsou pro většinu z Vás normální a zvládáte je levou zadní. Abych měl lepší život, potřebuju prostě cvičit pořád a mít k tomu i svoje pomůcky, které mi pomáhají v každodenním životě. Abych to s mamkou a taťkou všechno zvládl i dál, tak jsem se rozhodl Vás požádat o podporu. Co myslíte? Pomůžete nám s tím? 😊
Věřím, že Vás můj příběh zajímá i dál. Sjeďte prosím trošku níž a můžeme pokračovat.
Komu pomůžeme?
Jéé, Vás to opravdu zajímá, jaký jsem originál, tak pojďme na to! 😊 No, přišel jsem na svět před pěti lety, zrovna v době, kdy tu řádilo to céčko 19 a všichni z toho byli fakt hóódně vyplašený, až tak, že taťku za námi k porodu vůbec nepustili. Mamka ale všechno zvládla skvěle a já jsem vykoukl na svět jako žluťásek, měl jsem novorozeneckou žloutenku. Doma už to pak bylo moc fajn – první týdny klidu, mazlení a radosti s mamkou a taťkou. Jenže kolem třetího měsíce se to všechno začalo komplikovat a začaly moje epileptické záchvaty – některé krátké, jiné dlouhé a pár tak hrozně véélikých, že jsem několikrát skončil na jednotkách intenzivní péče. 💉🩺 Bylo to pro nás všechny moc náročné období, pořád houkačky, nemocnice, vyšetření, jehly, doktoři, narkóza … no a pro mamku s taťkou dlouhé noci bez spánku plné strachu. Ale stáli při mně jako lvi! Zjistilo se, že mám vrozenou vadu – polymikrogyrii, proto mám dětskou mozkovou obrnu, epilepsii, kombinované postižení a je pro mě třeba i složité něco pochopit. Jak už jsem povídal, je mi pět, ale neumím sám sedět, najíst se, napít ani si oblíct tepláčky. Jsem klučina, který potřebuje nonstop péči, ale taky jsem klučina, který miluje život a nikdy se nevzdává! 💪 Díky cvičení, terapiím a obrovské vůli se pořád snažím posouvat kupředu.
Letošní rok je pro nás hóódně náročný a zatím jsme jak na horské dráze! Po hezkém Silvestru mě hned 1. ledna večer skolil zase ten velký epileptický záchvat a znova jsem jel houkačkou na JIPku. 🚑 Bylo mi zle, zvracel jsem, skřípal zubama po těch příšerných kapkách na zastavení záchvatu, ale jako vždycky jsem to prostě zvládl. Doma jsem ale cítil, že je něco jinak a pak mi rodiče řekli, že čekáme miminko! 👶 V srpnu se má narodit můj bráška, týjo! Byl jsem úplně nadšený, představoval jsem si parťáka na všechno, samozřejmě hlavně na blbiny, ty já rád. 😊 Jenže mamka musela v dubnu kvůli komplikacím do nemocnice v Hradci, aby bráška nevykoukl ven moc brzy. Tím začala i naše pánská jízda! Staral se o mě taťka, ale měl v tu dobu dvě práce, aby nás uživil a já mohl mít vše co potřebuju, takže bohužel musel jednu práci opustit a dát ten čas mně. Mamka se pak vrátila domů, ale starat se o mě nesměla, takže jsme se s taťkou starali spíš my o ní. A pak ?! Nastal den D – 28. srpen. Já si dal po obědě šlofíka jako vždycky, pak se probudím a rodiče nikde… jóó, už je to tady! Jenže jak už to u nás bývá, většinou nic nejde úplně podle plánu. Bráška chtěl ven prostě hned… no, taťka nestihl porodnici, i když jel jak Fittipaldi. 🏎️ Zastavili na polňačce a… taťka s mamkou brášku porodili skoro sami v autě! Jo, v tom autě, kde já mám i samolepku Tomík! To je zase příběh, co? ❤️
Jenže radost z pidi brášky vystřídal strach. Druhý den ráno musel být bráška fofrem převezen do Fakultní nemocnice Hradec Králové na oddělení resuscitační péče pro novorozence. 🚑 Mamka s ním byla v nemocnici myslím skoro měsíc a taťka se mnou zase někdy bydlel i v Hradci, abychom se měli všichni nablízku. 👨👩👦👦 Poprvé jsem brášku pohladil v inkubátoru, a i když byl maličký, unavený a napojený asi na milion drátků a hadiček, měl jsem ho hned moc rád. Zjistilo se, že má také epilepsii, (ach jo, jako já) takže i on už od narození bere ty fuj léky. 😔 Co Vám budu povídat, je to pořádnej kabrňák a silák! Asi to má po mně. Když jsme si je konečně odvezli domů, byl jsem šťastný, že jsme zase spolu. Ale jak už to u mě někdy bývá, bylo toho na mě za poslední dobu moc a přišel další záchvat, takže jsem frčel záchrankou zase do nemocnice. 🚑 Teď jsme už ale všichni doma a věříme, že už takové hrůzy jsou za námi a nebudou se opakovat. 🙏
Na co konkrétně budou peníze z této sbírky použity?
A proč vlastně dělám tuhle sbírku? Protože moje péče stojí tolik penízků, že by z toho jednomu vstávaly vlasy! Jen cvičení Anat Baniel Method – moje hlavní terapie, která využívá neuroplasticitu mozku, moc mi pomáhá a posouvá mě, vyjde na 600 000 Kč ročně. Jóó, čtete správně, víc než půl mega ročně jen za cvičení! 🫣 Dále mi pomáhá fyzioterapie dvakrát týdně, kraniosakrální terapie, canisterapie, zraková terapie, speciální pomůcky, doplňky stravy a další věci, které mě rozvíjejí a bez kterých by moje šance na lepší život byla mnohem menší. To je taky spousta peněz, myslím tak 100 000 – 300 000 Kč ročně, záleží co zrovna potřebuju. Skoro nic z toho pojišťovna nehradí. Naším velkým snem následujících let je bezbariérový domeček, 🏠
Teď bydlíme v menším bytě v patře a nosit mě po schodech několikrát denně není bezpečné ani pro mě, ani pro rodiče. A jak to bude, až budu ještě větší? Unese mě mamka vůbec do schodů?🤔 Potřebuju tolik pomůcek, že se nám už do bytu ani nevejdou. S mamkou a taťkou jsme se také rozhodli, že oslovíme Doman International, což je americká multioborová organizace, kde budeme řešit přímo příčiny mých komplikací a sestaví mi na míru rady a postupy, jak žít lépe a rozvíjet se ve všech oblastech, ale je to taky bohužel hodně drahé (statisíce ročně). V naší zemičce nic podobného není, tak se musíme obrátit až za oceán do USA. Ještě Vám chci říct, že bysme se doma neobešli bez pomoci rodiny a že mamka s taťkou na nás dva kluky někdy prostě nestačí, i když sami nemají čas a prostor si odpočinout.
Penízky ze sbírky půjdou na moje cvičení, terapie, pomůcky, doplňky stravy, poradenství a osobní asistenci. 🍀
Pokud by se vybralo méně prostředků, účel použití bude stejný, to platí i v případě vybrání vyššího množství, jelikož Tomík bude cvičení i pomůcky potřebovat stále. 🙂
Kamarádi, moc děkuju za každou podporu, každé sdílení, každé povzbuzení. Jste úžasní. A přeju Vám Všem zdraví a zase zdraví, sám totiž vím, jak nesmírně cenné je, važte si ho prosím a opečovávejte ho!
S láskou Tomík👦❤️
Dvacetiletá Lucka s nádorem mozku chce dál žít a smát se
Prosba o naději pro Lucku… pomoc s léčbou glioblastomu mozku… „Chci žít a smát se, chci dál milovat…"
Komu pomůžeme?
Jsem Lucka, dvacetiletá holka, která není úplně vzorňačka. S našima to mám složitější, tátu vlastně neznám a on nezná mě. V osmnácti jsem odešla z domova. Jasně, že na tom nesu svůj díl viny. Přesto dospívat sama, bez jistot a s vědomím, že se ve všem musím spolehnout jen sama na sebe, no to není lehké.
Nevzdala jsem to. Našla si práci a potkala svou první velkou lásku. Život mi připadal zase skvělý.
A pak přišlo něco, na co se nedá připravit. Nevolnosti. Zvracení. Diagnóza: glioblastom mozku.
Tohle není fér. Já chci žít. Chci dál milovat. Chci se smát blbostem, být tu pro někoho.
A proto prosím o pomoc.
Jsem člověk, který si dokázal najít radost v pohybu, tvoření i společnosti. Dříve jsem se aktivně věnovala sportu – milovala jsem jízdu na kole, taekwondo i bruslení. Pohyb pro mě nebyl jen fyzickou aktivitou, ale i způsobem, jak se cítit svobodně a živě. Spoustu let jsem navštěvovala dramatický kroužek na Praze 2 a se svými kamarády jsem se někdy ocitla i na jevišti a zažila potlesk publika.
Teď mě naplňuje svět tvořivosti. Baví mě keramika, ruční práce, výroba náramků a vše, co vzniká z vlastních rukou a fantazie.
Jsem vášnivá čtenářka – knihy jsou pro mě útočištěm, inspirací i radostí. Pracovala jsem v Knihobotu, kde jsem byla obklopena knihami, které tolik miluju. Před nemocí jsem také pracovala v kavárně Mezi řádky, kde jsem mohla využít svou angličtinu a zároveň si užívat atmosféru dobré kávy, kterou sama zbožňuju. Bohužel mi nemoc tuto práci přerušila.
Můj život si nedovedu představit bez čtyřnohých mazlíčků. Kočky i psi mě provází už dlouho a jejich přítomnost mi přináší klid, lásku i úsměv.
Stejně důležitá je pro mě i lidská společnost – ráda trávím čas s přáteli, chodím na procházky a sdílím drobné radosti každodenního života.
I přes zdravotní komplikace se snažím nezahálet – rehabilituji, tvořím, čtu a těším se z maličkostí. Věřím, že i drobné radosti mají sílu proměnit den k lepšímu.
Na co konkrétně budou peníze z této sbírky použity?
Existuje léčba TTF Optune, která mi může pomoci, je velmi drahá a není v mých možnostech si ji hradit. Tato léčba stojí přibližně 620 tisíc Kč měsíčně a byla mi doporučena na alespoň 18 měsíců, takže potřebuji 11 160 000,- Kč. Pomozte mi touto cestou získat naději. Naději na další měsíc, další rok… Slibuji si, že když dostanu šanci, nepromarním ani chvilku.
S touto léčbou bych měla začít co nejdříve… v současné době moje zdravotní pojišťovna léčbu nehradí, i tak byla žádost na mou zdravotní pojišťovnu poslána…Podle lékařů a médií probíhají jednání, kdy je výhledově možné, že v budoucnu bude léčba hrazena i ze zdravotního pojištění. Já ale nemohu čekat, jak to dopadne…
Pokud by v budoucnu tuto léčbu moje pojišťovna hradila (i zpětně), použiji vybrané prostředky z této dobročinné sbírky na další moji případnou léčbu – např. imunoterapii, cílenou léčbu, rehabilitační léčbu, fyzioterapii, psychologickou či psychiatrickou terapii, logopedickou podporu, stomatologickou léčbu, paliativní podporu zaměřenou na zlepšení kvality mého života či jinou léčbu, která by mi mohla pomoci…
Pokud bych vybrané prostředky i tak nevyčerpala, chtěla bych polovinu věnovat dobročinné organizaci Zdravotní klaun a polovinu nadaci Dobrý anděl.
S velkou vděčností Lucka
Pomozme Vítečkovi k ruce plné života
FOR ENGLISH VERSION CLICK HERE
Ahoj všichni! Jsme rodina Kubíkových. Maminka Veronika, tatínek Jirka a naše tři sluníčka: skoro pětiletá Světlanka, tříletá Violka a náš nejmladší, roční Vítězslav. Rodina je pro nás vším – milujeme společné chvíle a snažíme se žít plnohodnotný, aktivní život. Příchod Vítka nám ale kromě radosti přinesl i velkou zkoušku, která převrátila naše dny naruby.
Kdo je Vítězslav
Vítkův nelehký start do života
Vítkovi byla při porodu způsobena těžká poporodní paréza pravého brachiálního plexu s Hornerovým syndromem. Jeho pravá ručička je ochablá, chladnější, se značně omezenou hybností a bez funkčního úchopu. Je to poškození sympatických nervů v oblasti krku, což navíc způsobuje pokles víčka a změny v oku. Pro Vítka to znamená každodenní překážky v běžných činnostech, které jiné děti zvládají přirozeně. Přesto všechno je Víteček usměvavé dítě plné zvídavosti, které rozdává radost celému okolí.
Zásadně důležitá operace a nekončící rehabilitace
Když měl malý teprve tři měsíce, což bylo v lednu 2025, podstoupil náročnou rekonstrukční operaci nervů v Ústí nad Labem, kde mu přední neurochirurgové komplexně opravovali celý plexus. Byla to obrovská zkouška, ale věříme, že díky ní dostal šanci na lepší život. Od té chvíle je nejdůležitější intenzivní a pravidelná rehabilitace, která rozhodne o tom, jak moc se mu funkce ručky podaří obnovit.
Každodenní boj o malý pokrok
Denně s Vítkem cvičíme vojtovku a metodu bpp, stimulujeme svaly, masírujeme a protahujeme, také lepíme tejpy. Jezdíme na rehabilitace, elektrostimulace i elektroakupunkturu, konzultujeme s lékaři a hledáme další možnosti.
Vítkův stav vyžaduje hodně času a energie. Jeho sestry ho zbožňují a svou hravosti ho motivují při cvičení, ale potřebují i čas na hry a kamarády. Balancovat mezi Vítkovou péčí a potřebami Světlanky a Violky je mnohdy velmi těžké.
Díky obrovskému úsilí se už naučil ručičku nadzvednout, ohnout v lokti a při plazení se dokáže částečně opírat. Jsou to malé kroky, ale pro nás obrovské vítězství. Pareza se ale netýká jen ruky – ovlivňuje celé jeho držení těla, a proto je potřeba komplexní a dlouhodobá terapie.
Doteď jsme zvládali hodně sami, ale nyní potřebujeme vaši pomoc.
Proč potřebujeme Vaší pomoc
Pojišťovna sice hradí část péče, ale mnoho pro Vítka klíčových terapií a pomůcek si musíme zajistit sami. Tyto „nadstandardní“ metody výrazně zvyšují šance na úspěšnou rehabilitaci a plnohodnotný život
Patří sem například:
Opakované intenzivní neurorehabilitace ve specializovaných centrech a náklady s nimi spojené.
Bobath fyzioterapie, osteodynamika, plavání, hiporehabilitace a ergoterapie,
terapie červeným světlem či přístrojem Bemer,
speciální ortézy, dlahy a tejpy,
doplňky stravy,
doplatky spojené s lázeňskou léčbou.
Čeká nás dlouhá cesta, na které budeme stále zkoušet nové postupy a hledat ty, které budou mít pro Vítka největší přínos.
Jak využijeme vybrané prostředky
Většina terapií je daleko od našeho domova, a tak strávíme hodně času na cestách. Naše auto už náročné tempo nezvládá, a proto bychom část prostředků rádi využili na spolehlivé rodinné auto, které nám umožní dopravovat Vítečka na rehabilitace a vyšetření. Je to pro nás nezbytnost – bez auta bychom jeho péči nezvládli. Navíc cesty veřejnou dopravou trvají i třikrát déle, což nám ubírá drahocenný čas na hry, pobyt na hřišti či společné chvíle plné smíchu s dětmi.
Pokud se podaří vybrat pouze část cílové částky, využijeme ji co nejefektivněji – vybereme několik nejpřínosnějších terapií a léčebných pobytů, které mohou mít největší vliv na rozhýbání Vítkovy ručičky. Část prostředků použijeme také na pořízení potřebného auta, jehož zbývající část hodnoty doplatíme z vlastních zdrojů.
Pokud se naopak podaří vybrat více, umožní to Vítkovi absolvovat širší spektrum terapií a pobytů v rehabilitačních centrech během následujících 2–3 let a zároveň přispěje na nákup auta, které rodině dlouhodobě usnadní přepravu na potřebná ošetření.
Co je naším snem
Představte si Vítka za pár let, jak s radostí hraje volejbal s kamarády, zkouší třeba akordy na kytaře nebo si sám váže tkaničky, aby mohl vyběhnout za sestrami ven. Tento sen – dětství plné možností, kde může obě ruce používat bez omezení – je to, co nás žene vpřed. Jeho pravá ručička je dnes slabá, ale s vaší pomocí můžeme otevřít Vítkovi svět, kde si sám vybere, co ho bude bavit.
Každý váš příspěvek je pro nás krokem k jeho samostatnosti a svobodě volby. Pomáhá nám ulehčit každodenní náročné výzvy a dává nám sílu věřit, že se Vítek jednou postaví na vlastní nohy i s ručičkou, která dnes ještě neposlouchá.
Děkujeme z celého srdce za každý dar, sdílení i myšlenku! ❤️
S vděčností,
Rodina Kubíkových
English Description
Meet with Vítek and his family
Hello all! We are a Kubík family: mum Veronika, dad Jirka and our three sunshines: almost 5 years old Svetlana, 3 years old Viola and our youngest one, 1 year old Vítězslav. Family is everything to us – we love spending time together and strive to live a full and active life. However, Vítek's arrival, while bringing joy, also brought a great challenge that turned our days upside down.
Vítek's Difficult Start to Life
During birth, Vítek suffered a severe obstetrical paralysis (paresis) of the right brachial plexus with Horner's syndrome. His right hand is weak, cooler to the touch with significantly limited mobility, and lacks a functional grip. The condition involves damage to the sympathetic nerves in the neck area, which also causes a droopy eyelid and changes in the eye. For Vítek, this means daily obstacles in common activities that other children manage naturally. Despite everything, Vítek is a smiling child full of curiosity who brings joy to everyone around him.
Critically Important Surgery and Never-Ending Rehabilitation
When the little one was just three months old, in January 2025, he underwent a demanding reconstructive nerve surgery in Ústí nad Labem, where leading neurosurgeons comprehensively repaired the entire plexus. It was a huge trial, but we believe it gave him a chance for a better life. Since then, intensive and regular rehabilitation has been the most important thing, as it will determine how much of the hand's function can be restored.
A Daily Battle for Small Progress
Every day, we practice Vojta therapy with Vítek, stimulate his muscles, massage and stretch, and apply kinesiology tape. We travel for rehabilitation, electrostimulation, and electroacupuncture, consult with doctors, and look for other options.
Vítek's condition requires a lot of time and energy. His sisters adore him and motivate him during exercises with their playful nature, but they also need time for games and friends. Balancing Vítek's care with the needs of Světlanka and Violka is often very difficult.
Thanks to immense effort, he has already learned to lift his hand, bend his elbow, and partially support himself while crawling. These are small steps, but for us, a huge victory. However, the paresis doesn't just affect the hand—it influences his entire posture, which is why comprehensive and long-term therapy is needed.
We have managed a lot on our own until now, but we now need your help.
Why We Need Your Help
While the health insurance covers some of the care, we must secure many therapies and aids crucial for Vítek ourselves. These „above-standard“ methods significantly increase the chances of successful rehabilitation and a full life.
These include, for example:
Repeated intensive neurorehabilitation in specialized centers and associated costs.
Bobath physiotherapy, osteodynamics, swimming, hippotherapy, and occupational therapy.
Red light therapy or the BEMER therapy.
Special orthoses, splints, and tapes.
Nutritional supplements.
Co-payments associated with spa treatment.
We have a long journey ahead of us, on which we will constantly try new procedures and look for those that will benefit Vítek the most.
How We Will Use the Collected Funds
Most therapies are far from our home, so we spend a lot of time traveling. Our current car can no longer handle the demanding pace, so we would like to use some of the funds for a reliable family car that will allow us to transport Vítek to rehabilitation and examinations. It is a necessity for us—without a car, we wouldn't be able to manage his care. Moreover, public transport journeys take up to three times longer, which deprives us of precious time for games, playtime at the playground, or shared moments of laughter with the children.
If only a part of the target amount is raised, we will use it as effectively as possible – we will select a few of the most beneficial therapies and therapeutic stays that could have the biggest impact on improving Vítek's arm mobility. A part of the funds will also be used to purchase a much-needed car, the remaining value of which we will cover from our own resources.
If more than the target amount is raised, it will allow Vítek to undergo a wider range of therapies and stays in rehabilitation centers over the next 2–3 years, and will also contribute to the purchase of a car that will facilitate the family's transport to the required treatments.
What Our Dream Is
Imagine Vítek in a few years, happily playing volleyball with friends, perhaps trying chords on a guitar, or tying his own shoelaces so he can run outside after his sisters. This dream—a childhood full of possibilities where he can use both hands without restriction—is what drives us forward. His right hand is weak today, but with your help, we can open up a world for Vítek where he can choose what he enjoys.
Every contribution you make is a step towards his independence and freedom of choice. It helps us ease the demanding daily challenges and gives us the strength to believe that Vítek will one day stand on his own feet, even with the hand that does not yet obey.
Thank you from the bottom of our hearts for every donation, share, and thought! ❤️
With gratitude,
The Kubík Family
Kolik stojí lidský život? Zdravotnický materiál pro Ukrajinu
Jsme Brno pro Ukrajinu, z. s. a od začátku války pomáháme ukrajinským uprchlíkům v Brně i válkou zasaženým obyvatelům na Ukrajině. V Brně provozujeme sbírku humanitární pomoci, pleteme maskovací sítě a na Ukrajinu posíláme materiální pomoc všeho druhu: od ponožek až po specializovaná hemostatika a monitory životních funkcí.
Ve dvou sbírkách s názvem Zachraň život hrdiny! jsme díky vám vybrali přes půl milionu korun na zdravotnický materiál, s přispěním dalších dárců prostřednictvím veřejné sbírky jsme od ledna 2024 do května 2025 nakoupili a na Ukrajinu doručili zdravotnický materiál za téměř milion korun. Valná většina tohoto materiálu je ovšem dnes již dávno spotřebovaná.
Protože chceme pomáhat dále, stále a dlouhodobě, rozhodli jsme se vyhlásit sbírku, která nemá pevnou cílovou částku, ani určený časový interval. Tato nová sbírka na zdravotnický materiál potrvá tak dlouho, dokud bude naše pomoc potřebná. Poptávka je bezedná, my však věříme, že stejně je bezedná i vaše touha pomáhat.
Právě forma dlouhodobé sbírky nejlépe odpovídá dlouhodobé potřebě, zvažte proto prosím pravidelný měsíční příspěvek. Taková podpora nám nejlépe umožní dlouhodobě a zároveň flexibilně zásobovat “naše” záchranáře i další zdravotníky, kterým se nedostává životně důležitý materiál.
Je nám jasné, že přispívat stále dokola na hemostatika, turnikety a obvazy, které budou nakonec, zcela zakrvácené, vyhozeny na hromadu odpadu za provizorním stanovištěm polní nemocnice, není zdaleka tak sexy jako přispět jednorázově na nablýskaný vrtulník za desítky milionů, ale považte: právě váš dar, než skončí doslova a do písmena na smetišti dějin, může zachránit život člověka.
(příprava zásilky: hemostatika, trakční dlahy, okluzivní krytí, taktické nůžky, dekompresní jehly, nosítka, atd., atd., Brno, 01/2025)
(příprava zásilky: turnikety, izraelské obvazy, okluzivní krytí, dlahy, rukavice, vzduchovody, atd., atd., Brno, 04/2025)
Komu pomůžeme?
Vámi darované finanční prostředky nám umožní zakoupit zdravotnický materiál a přispět na jeho dopravu, aby se bezodkladně dostal na Ukrajinu tam, kde je právě nejpotřebnější. Zejména zdravotníkům na frontě, ale i v zázemí, například v centrech pro vojáky s amputacemi apod.
Aktuálně zásobujeme až sedm jednotek zkušených záchranářů působících v Charkovské, Sumské a Doněcké oblasti. Natálie, Jevhen, Ludmila, Dima, Míša, Andrij a Olexandr a jejich zdravotnické týmy na různých místech východní fronty provádí evakuace, zajišťují zdravotnickou podporu, případně se věnují výcviku v oblasti taktické medicíny. Zkrátka a dobře: pod palbou a s nasazením vlastních životů zachraňují životy dalších.
I když bychom rádi prozradili více, o konkrétní příběhy se můžeme podělit jen ve velmi omezené míře. Identitu i lokace zdravotníků musíme v prvé řadě přísně chránit, aby se za žádných okolností nedostaly do hledáčku ruských raket a dronů.
(doručený materiál – turnikety, hemostatika, nosítka, dekompresní jehly, léky, krytí, atd., atd., Doněcká oblast, 02/2025)
(doručený materiál – převážně léky proti bolesti, Doněcká oblast, 05/2025)
Na co konkrétně budou peníze z této sbírky použity?
Vaše finanční dary použijeme průběžně na koupi a dopravu zdravotnického materiálu. Známe konkrétní požadavky a máme k dispozici konkrétní mechanismy dopravy na místa určení.
Dle aktuální poptávky nakoupíme například:
- Monitory životních funkcí PC-300 SPOT-CHECK (cca 14 000 Kč/ks)
- Hemostatika XSTAT P30 (cca 4 000 Kč/ks)
- Hemostatické obvazy CELOX RAPID, ChitoGauze XR Pro, QuikClot Combat Gauze (1 000 – 1 500 Kč/ks)
- Svorky na zástavu kritického krvácení IT CLAMP (cca 1 800 Kč/ks)
- Okluzivní hrudní krytí s ventilem SAM Chest Seal (cca 700 Kč/ks)
- Taktické turnikety CAT gen 7 (cca 900 Kč/ks)
- Extenzní trakční dlahy CT 7 (cca 4 000 Kč/ks)
- Junkční turnikety SAM (cca 11 000 Kč/ks)
- Žilní turnikety NAR BOA (cca 300 Kč/ks)
- Vyhřívané deky pro transport raněných Ready Heat II (cca 1 100 Kč/ks)
- Izraelské tlakové obvazy (200 – 300 Kč/ks)
- Dekompresní jehly (cca 400 Kč/ks)
- Popáleninové obvazy a krytí
- Injekční stříkačky, jehly, infuzní materiál
- Léky proti bolesti a nachlazení
- Nosítka, taktické nůžky, termoizolační fólie, atd.*
Za vaše dary velice děkujeme. Uděláme vše pro to, aby se zakoupený zdravotnický materiál co nejdříve dostal do rukou zdravotníků, kteří mnohdy s nasazením vlastních životů zachraňují životy obránců Ukrajiny i civilních obyvatel.
Přispěj do sbírky, zachraň život hrdiny!
* Ceny jsou uvedené pro květen 2025, u každého nákupu vynakládáme nemalé úsilí, abychom zajistili nejnižší možné ceny a maximalizovali tak dosah vámi darovaných finančních prostředků.
(nakládka zdravotnického materiálu včetně tří monitorů životních funkcí, Brno, 05/2025)
Pomozte stromům růst
Stromy žijí dál – a my s nimi
Už více než 10 let spolu s dobrovolníky, školami, firmami a obcemi vracíme život do české krajiny – vysadili jsme přes 69 000 stromů a keřů.
Naše práce nekončí výsadbou – stromy vnímáme jako živou součást krajiny a chceme se o ně dlouhodobě starat.
Před pěti lety jsme začali systematicky kontrolovat výsadby staré dva roky. Potvrdilo se nám, jak zásadní je pravidelná péče pro jejich zdraví a budoucnost – a také jak náročné je pro obce, které mají spoustu jiných povinností, tuto péči zajistit.
Proto jsme loni poprvé zapojili dobrovolníky do péče a od té doby jsme společně opečovali 73 výsadeb – přes 3 000 stromů. Opravovali jsme kotvení, doplňovali mulč, zalévali, čistili misky od trávy a plevelů a v případě poškození prováděli drobné opravné řezy.
Váš dar se promění v ruce, které zalijí strom, opraví jeho kotvení a pomohou mu růst. Přispějte ještě dnes.
Komu pomůžeme?
-
Stromům a keřům vysazeným v posledních letech v polích, sadech, podél cest i na návsi
-
Obcím – naučíme je, jak se o stromy starat, zajistíme dobrovolníky, opečujeme stromy společně
-
Dobrovolníkům, kteří se chtějí péči naučit a předávat ji dál
-
Dětem, které si vyzkouší fyzickou práci na čerstvém vzduchu a naučí se pečovat o stromy.
Na co konkrétně budou peníze z této sbírky použity?
Peníze ze sbírky použijeme na:
- konkrétní péči o stromy a keře – okopávka, mulčování, opravy kotvení a úvazů, výměna poškozených prvků, letní zásahy a péče stromů vč. řezů a zálivky
- organizaci dobrovolnických akcí, kdy budeme o stromy pečovat – se školami, firmami, obcemi
- nákup a dopravu potřebného vybavení – rycí vidle, rýče, drobné nářadí, konve, rukavice a potřebný materiál na výměnu kotvení u stromů
- koordinaci, plánování a vedení akcí v terénu – čas lidí, kteří zajišťují, aby každá péče proběhla hladce a kvalitně
- tvorbu a sdílení návodů a know-how, které budou pomáhat obcím, dobrovolníkům i firmám zvládnout péči o stromy samostatně
Díky vaší pomoci stromy nebudou jen „vysazené“ – ale budou žít, růst a prospívat.
Pomoc pro Tomáška s maminkou, Ditu a další pacienty na plicním ventilátoru
V současné době je v České republice přibližně 500 osob
pečujících o pacienty na domácí umělé plicní ventilaci.
Pečující osoby zastávají profesionální péči, kterou v nemocnici vykonávají specializované sestry 24/7 bez nároku na plat či volno. Státu šetří nemalé částky, zpět dostávají jen základní sociální dávky nemocného.
Nezisková organizace DUPV – Dech života, z.ú. těmto rodinám pomáhá již více než 12 let. Rádi bychom vám představili příběhy několika z nich, pro které je pomoc z této sbírky určena: Tomášek B., Dita H., Simona S., Pavel H., Tomášek J., Josefína R., Jaroslav K.
Příběhy těchto rodin si můžete přečíst zde:
https://dechzivota.cz/nestiham-zit-pecuji-24–7/
Mamince Tomáška B., který se narodil s genetickým onemocněním, se ze dne na den změnil celý život. O Tomáška se od narození nepřetržitě stará už 11 let, je závislý na plicním ventilátoru a potřebuje odbornou péči. Maminka tak doma vykonává práci několika specializovaných zdravotních sester. Mnohokrát denně i v noci odsává Tomáškovi sekret z dýchacích cest, aby se neudusil. Pečuje 24/7 bez nároku na odpočinek a bez možnosti chodit do práce. Státu tak ročně šetří statisíce korun. Kromě Tomáška vychovává ještě jeho dva zdravé sourozence.
Rádi bychom Tomáškovi, jeho mamince i dalším potřebným rodinám ulehčili jejich složitou životní situaci a pomohli zajistit zdravotníky, kteří by jim umožnili nabrat nové síly v rámci několikadenních odlehčovacích pobytů.
V roce 2026 společně pomáháme ještě těmto dalším pacientům.
Jedním z nich je paní Simona: „Maminka mi dala život dvakrát – jednou, když mě porodila, a podruhé, když jsem onemocněla.“ Simona, původně lékařka, žije s těžkým neurologickým onemocněním, je plně odkázaná na pomoc druhých a 24 hodin denně napojená na domácí neinvazivní plicní ventilaci. Její příběh je zároveň příběhem celé rodiny – dětí, které musely dospět dřív, i maminky, která svůj život zasvětila péči o druhé.
Jedním z nich je také Pavel: „Snažím se více přemýšlet nad tím, co mohu, než co nemohu.“ Jeho život se v 19 letech zásadně změnil po autonehodě, při které si poranil krční páteř a míchu. Od té doby je ochrnutý od ramen dolů, závislý na plicním ventilátoru a nepřetržité pomoci druhých. Navzdory tomu si Pavel našel cestu k seberealizaci – naučil se malovat ústy a jeho tvorba mu přináší radost i smysl. Už více než 20 let o něj s láskou pečují rodiče, se kterými žije doma, a společně se snaží prožívat život co nejvíce naplno. I po letech od úrazu Pavel neztrácí naději. Nedávno vyzkoušel speciální terapii, která přinesla první pozitivní výsledky a novou motivaci pokračovat dál.
Příběhy dalších pacientů a jejich rodin vám budeme v průběhu roku postupně představovat.
Počet pacientů na umělé plicní ventilaci v domácí péče neustále roste. Pacienti se na plicní ventilátor nejčastěji dostanou kvůli úrazu, vzácné nemoci nebo v důsledku zhoršení zdravotního stavu. Kvalita života pacienta v domácí péči je mnohonásobně vyšší než ve specializovaném zdravotnickém zařízení, ale také výrazně zatěžuje běžný chod domácnosti i život jejich nejbližších. Postupem času tak dochází k fyzickému, psychickému i finančnímu vyčerpání celé rodiny.
Komu pomůžeme?
Pomůžeme pacientům na domácí umělé plicní ventilaci a jejich rodinám. Pečující nemohou své blízké ani na chvíli opustit, aniž by je nahradil někdo kompetentní, kdo by pacientům poskytl stejnou odbornou péči. Jakákoli návštěva lékaře, fyzioterapie, nebo jen obyčejný nákup či výlet se zdravými členy rodiny je pro pečující osoby – nejčastěji rodiče pacientů – takřka nemožná.
Na co konkrétně budou peníze z této sbírky použity?
Peníze ze sbírky budou použity na:
-
zajištění lékařského dozoru pro pacienty
-
zajištění specializovaných zdravotníků a asistentů, kteří dočasně nahradí péči pečující osoby (v lázních, doma či v bezbariérovém zařízení)
-
konzultace s psychologem
-
konzultace s fyzioterapeutem
-
rehabilitaci pacientů
-
ubytování a stravování pro pacienty a zdravotníky
-
dopravu zdravotníků
-
koordinaci odlehčovacích pobytů
-
náklady na provoz organizace
-
spotřební materiál pro pacienty
- kompenzační pomůcky pro pacienty
Pokud se podaří vybrat vyšší částku, uskutečníme více odlehčovacích pobytů pro větší počet potřebných rodin.
Pokud se cílovou částku nepodaří vybrat, projekt zrealizujeme v rozsahu odpovídajícím získaným finančním prostředkům.
