Náš tříletý syn Štěpánek trpí od narození vzácnou genetickou poruchou AHC2 – Alternující hemiplegie v dětství způsobenou mutací genu ATP1A3 a svalovou hypotonii. U Štěpánka způsobuje stavy, kdy nekontrolovatelně přestává hýbat končetinami na několik minut, ale může trvat i hodin…
|
Přečtěte si celý příběh a podpořte ho na webu Donio
Naskenujte kód telefonem, nebo navštivte adresu www.donio.cz/p/9186 |