Náš 3 letý synek trpí vzácným genetickým onemocněním zvaným Prader Willi syndrom. Naším cílem je umožnit mu co nejlepší rehabilitaci a oddálení všech možných komplikací, které jsou s diagnózou spojené.
|
Přečtěte si celý příběh a podpořte ho na webu Donio
Naskenujte kód telefonem, nebo navštivte adresu www.donio.cz/p/4816 |