Výzkum, který mění osudy – sbírka na lék pro 500 tisíc dětí

Angelmánci jsou děti s Angelmanovým syndromem – vzácným genetickým onemocněním, se kterým v Česku žije více než 80 pacientů, a každý rok se narodí 2–3 další. Péče je psychicky, emocionálně i finančně vyčerpávající.  Představte si, že byste posledních 8 let nespali více jak 4 hod…

– Asociace genové terapie, z.s.

Přečtěte si celý příběh a podpořte ho na webu Donio Naskenujte kód telefonem, nebo navštivte adresu www.donio.cz/p/23508