Přibližně v Maxíkových třech měsících jsme si začali všímat, že je jeho vývoj opožděný a časem se toto opoždění stále více prohlubovalo. Nastal kolotoč vyšetření, hospitalizací a v Maxíkových dvou letech jsme si vyslechli diagnózu, která zněla – vzácná genetická vada- Kleefstra…
|
Přečtěte si celý příběh a podpořte ho na webu Donio
Naskenujte kód telefonem, nebo navštivte adresu www.donio.cz/p/22286 |