Touto sbírkou chceme pomoci našemu synovi Mathiasovi trpícímu vzácným a těžkým onemocněním Syndromem Dravetové (mutace genu SCN1A) , který je nazýván také jako katastrofální epilepsie.
|
Přečtěte si celý příběh a podpořte ho na webu Donio
Naskenujte kód telefonem, nebo navštivte adresu www.donio.cz/p/15574 |