Pomůcky pro Vilémka se vzácným genetickým onemocněním Angelmanův syndrom

Jmenuji se Vilém Šmíd, je mi 21 měsíců a narodil jsem se se vzácným onemocněním Angelmanův syndrom. Bohužel na toto onemocnění zatím neexistuje lék.

– Berta Šmídová

Přečtěte si celý příběh a podpořte ho na webu Donio Naskenujte kód telefonem, nebo navštivte adresu www.donio.cz/p/12481