Dobrý den všem,
jmenuji se Peťa a chtěla bych touto sbírkou pomoct moji kamarádce, které se v roce 2018 narodil syn Davídek jako zdravé miminko. Avšak hned po porodu došlo ke komplikacím a Davídek musel podstoupit několik operací. Poprvé se domů dostal zhruba po 3 měsících. S tou nejhorší možnou diagnózou, cystická fibróza, s vývodem střeva a s napojením na parenterální výživu. Proč nejhorší možnou diagnózou?
Protože tato nemoc je nevyléčitelná, nejde proti ní nijak bojovat a momentálně neexistuje na ni lék, který by byl pro Davida vhodný, kvůli syndromu krátkého střeva a cirhozy jater. Jediné co můžeme, je s ní nějak žít. Ale jak? Davídek nemůže nic jako normální dítě. Dnes je mu 6 let. Nikdy nebyl na bazéně, nikdy nebyl v herničce, nikdy si nehrál s dětmi na hřišti, nikdy nejel autobusem nebo vlakem. A proč? Nesmí přijít do kontaktu se stojatou vodou, nesmí přijít do kontaktu s viry, které se běžně vyskytují na hřišti, v autobuse, prostě tam, kde se schází více lidí a je tam riziko jakékoliv nákazy. Pro Davídka znamená jakákoliv běžná dětská nemoc hospitalizaci v nemocnici na dlouhou dobu.